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沸石是一种含水的碱金属或碱土金属的铝硅酸矿物。按沸石矿物特征分为架状、片状、纤维状及未分类四种，按孔道体系特征分为一维、二维、三维体系。任何沸石都由硅氧四面体和铝氧四面体组成。四面体只能以顶点相连，即共用一个氧原子，而不能“边”或“面”相连。铝氧四面体本身不能相连，其间至少有一个硅氧四面体。而硅氧四面体可以直接相连。硅氧四面体中的硅，可被铝原子置换而构成铝氧四面体。但铝原子是三价的，所以在铝氧四面体中，有一个氧原子的电价没有得到中和，而产生电荷不平衡，使整个铝氧四面体带负电。为了保持中性，必须有带正电的离子来抵消，一般是由碱金属和碱土金属离子来补偿，如Na、Ca及Sr、Ba、K、Mg等金属离子。由于沸石具有独特的内部结构和结晶化学性质，因而使沸石拥有多种可供工农业利用的特性。
世界上已发现的天然沸石一般为浅灰色，有时为肉红色。拿在手上明显感到比一般石头轻，这是因为沸石内部充满了细微的孔穴和通道，比蜂房要复杂得多。假如把沸石比作旅馆，那么1立方微米的这种“超级旅馆”内竟有100万个“房间”！的这些房间能根据“旅客”（分子和离子）的性别、高矮、胖瘦、嗜好的不同自动开门或挡驾，不会让“胖子”到“瘦子”的房间去，也不会使高个子与矮个子同住一室。根据沸石的这一特性，人们用它来筛选分子，获得很好的效果。这对在工业废液中回收铜、铅、镉、镍、钼等金属微粒具有特别重要的意义。
分子筛晶体中有许多一定大小的空穴，空穴之间有许多同直径的孔（也称“窗口”）相连。由于分子筛能将比其孔径小的分子吸附到空穴内部，而把比孔径大的分子排斥在其空穴外，起到筛分分子的作用，故得名分子筛。沸石分子筛在自然界中即可存在，人工大量合成是从上世纪70年代开始。
要计算沸石水的分子折射度，就要知道沸石成份的玻璃的折射率和密度，这是比较复杂的过程。(1)根据沸石的分子式，把成份相当的玻璃看成是石英玻璃、钠长石玻璃、霞石玻璃、钙长石玻璃等的加和结果，从而计算出沸石玻璃的克分子体积。
(2)根据克分子体积和分子量计算沸石玻璃的密度。
(3)根据分子式、克分子体积，用叶大年提出的公式(叶大年，1974a)、或格拉斯顿一代尔公式都可以计算出沸石玻璃的折射率。
(4)根据含水沸石的分子式，折射率和密度，计算出(按洛仑茨一洛仑兹公式)含水沸石的分子折射度。
(5)按沸石玻璃的折射率、计算值和密度计算值，计算沸石玻璃的分子折射度。
(6)含水沸石的分子折射度减去沸石玻璃的折射度，即是水的总折射度，总折射度除以沸石分子中水分子的数量，即求出一个沸石水分子的折射度。
沸石水的分子体积
在计算沸石水的分子体积时，不仅仅认为空腔和通道是沸石水造成的，而且认为沸石的松弛的架状结构也是沸石水造成的。
沸石水分子的“显微密度”
从沸石水分子体积，很容易算出它的显微密度’，平均值1.369/cm，标准偏差0.159/cm。可是沸石水的显微密度与结构水、结晶水没有明显的差别，但却明显地不同于层问水与自然水(包括冰)。
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沸石离子交换分散剂锚固基团的吸附提供化学位，通过这种"协同作用"，超分散剂就能对有机颜料产生非常有效的润湿和稳定作用。
溶剂化机理
超分散剂的另一部分为溶剂化聚合链，聚合链的长短是影响超分散剂分散性能的一个重要因素。聚合链长度过短时，立体上效应不明显，不能产生足够的空间位阻; 如果过长，将对介质亲和力过高，不仅会导致超分散剂从粒子表面解吸，而且还会引起在粒子表面过长的链发生反折叠现象，从而压缩了立体障碍的位阻或者造成与相邻分子的缠结，终发生粒子的再聚集或絮凝。
主要分类
按照溶剂化链的单元结构，超分散剂可以大致分为以下四种类型：
聚酯型超分散剂
溶剂化链一般通过羟基酸缩聚或内酯化合物开环反应制得，其端基类型及分子量可通过外加单元羧酸或单元醇来控制。工业上较易得到且适合上述聚合反应的羟基酸及内酯化合物非常少见，较为实用的只有12-羟基硬脂酸及ε-已内酯两种。在羟基酸及内酯化合物的聚合过程中，用脂肪酸或树脂作封端剂，可以得到端羧基聚酯。该聚酯在某些情况下可直接用作超分散剂（如用于金属氧化物粉末在芳烃溶剂中的分散)，也可以通过一定的化学反应与锚固基团相连。例如，端羧基聚酯可以和多元胺及醇胺类物质反应生成以一C一NH一或一C一0—为桥基、以胺为锚固基团的超分散剂。该超分散剂还可以与矿物酸、有机羧酸及颜料磺化衍生物反应，将锚固基团转变为胺盐。也可以和硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等烷基化试剂反应将锚固基团转变为季铵盐。合适的多元胺或醇胺类物质的例子有多乙烯多胺、N,N-二甲基氨基丙胺、十八氨基丙胺、二乙基乙醇胺等。
溶剂化机理
超分散剂的另一部分为溶剂化聚合链，聚合链的长短是影响超分散剂分散性能的一个重要因素。聚合链长度过短时，立体上效应不明显，不能产生足够的空间位阻; 如果过长，将对介质亲和力过高，不仅会导致超分散剂从粒子表面解吸，而且还会引起在粒子表面过长的链发生反折叠现象，从而压缩了立体障碍的位阻或者造成与相邻分子的缠结，终发生粒子的再聚集或絮凝。
主要分类
按照溶剂化链的单元结构，超分散剂可以大致分为以下四种类型：
聚酯型超分散剂
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